GMP
(Дары үчүн жакшы өндүрүш практикасы)
CGMP
(Учурдагы жакшы өндүрүш практикасы)
ICH
(Адам колдонуу үчүн фармацевтикалык каражаттарды каттоо боюнча техникалык талаптарды гармонизациялоо боюнча эл аралык конференция)
FDA
(Тамак-аш жана дары-дармек башкармалыгы)
NMPA
(Улуттук медициналык продуктулар башкармалыгы)
CDE
(Баңгизаттарды баалоо борбору)
EDQM
(Дарылардын сапаты боюнча Европа дирекциясы)
MHRA
(Дары-дармектерди жана саламаттыкты сактоо продуктыларын жөнгө салуучу агенттик)
Бүткүл дүйнөлүк саламаттык сактоо уюму
(Бүткүл дүйнөлүк саламаттык сактоо уюму)
PIC/S
(Фармацевтикалык инспекция конвенциясы жана фармацевтикалык инспекциянын кызматташуу схемасы)
DMF
(Дары-дармектин башкы файлы)
CEP
(Европалык фармакопеянын монографиясына ылайыктуулугу жөнүндө сертификат)
ASMF
(Активдүү заттын башкы файлы)
EIR
(Ишкананы текшерүү отчету)
VMP
(Мастер планды текшерүү)
Посттун убактысы: 2022-жылдын 18-февралына чейин